「 2023年03月 」一覧

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[介護保険] 介護給付費等実態統計月報 22年12月審査分 厚生労働省

 厚生労働省は22日、2022年12月審査分の「介護給付費等実態統計月報」(旧・介護給付費等実態調査月報)を公表した。結果の詳細は以下の通り<doc8688page1>。【受給者数】●介護予防サービス▽総数/87万500人▽介護予防居宅サービス/85万4,700人▽地域密着型介護予防サービス/1万3,300人●介護サービス[全体]総数/466万1,400人▽要介護1/124万3,100人▽要介護2/110万4,100人▽要介護3/89万8,800人▽要介護4/85万4,200人▽要介護5...

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[医療機関] 機能評価の認定総数2,013病院、新規5病院 医療機能評価機構

 日本医療機能評価機構は22日、3月10日付けで行った病院機能評価の認定状況を公表した。今回認定されたのは51病院(新規5病院、更新46病院)。認定総数は、前回から7病院が認定期限切れなどとなり、5病院が新規病院として認定されたため、2,013病院(前回までの認定病院数2,015病院)となった<doc8669page1>。 継続認定回数1回の新規認定病院として、▽小田原市立病院(神奈川県)▽三田市民病院(兵庫県)▽独立行政法人国立病院機構 福岡東医療センター(福岡県)が記載されている&l...

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[診療報酬] バイオ後続品導入初期加算の使用件数が増加 中医協調査

 後発医薬品の使用促進策の一環として、高額なバイオ医薬品に対するバイオ後続品の使用促進が課題となっており、2022年度診療報酬改定では「バイオ後続品導入初期加算」(150点、月1回3カ月まで)が、外来化学療法加算と新設された外来腫瘍化学療法診療料にも適用が拡大された。これにより、バイオ後続品導入初期加算の使用件数が増えたとする医師が12.8%と1割を超え、バイオ後続品の使用が拡大していることが分かった<doc8526page37>。 中央社会保険医療協議会の診療報酬改定結果検証部会が行っ...

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[診療報酬] リフィルの処方箋料、導入直後に869病院が算定 中医協・部会

 発行した処方箋を一定期間に反復利用する「リフィル処方箋」の処方箋料について、2022年5月に全国の869病院が算定していたことが厚生労働省の集計で22日明らかになった。診療所は2,338カ所が算定していた<doc8507page216>。リフィル処方箋は、22年度の診療報酬改定に伴い導入された。「再診の効率化」につなげるのが狙いで、最大で3回使用できる。 厚労省は、リフィルの処方箋料が導入直後の22年5月診療分でどれだけ算定されていたかナショナルデータベース(NDB)を使って集計し、中...

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[診療報酬] 指示書でのリハ職の訪問看護、平均1日48.6分 中医協・総会

 厚生労働省は22日、訪問看護指示書での記載事項である理学療法士(PT)などリハビリ職による訪問看護について1日当たり平均48.6分、週平均1.6回行うよう主治医から訪問看護事業所に指示が出ていたとの調査結果を、中央社会保険医療協議会・総会に報告した。2022年度診療報酬改定で1日当たりの時間と週当たりの回数の記載が必須となった。リハビリ職による訪問看護のうち、PTによる実施が半数近くを占めていた<doc8518page652>。 調査によると、集まった訪問看護利用者調査票3,020件の...

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[診療報酬] プログラム医療機器、二段階承認制度を検討 中医協・総会

 厚生労働省は22日、治療アプリなどのプログラム医療機器(SaMD)について二段階承認制度を導入する方向で検討していることを中央社会保険医療協議会・総会で明らかにした<doc8534page2>。3月中に報告書を取りまとめ、2023年度中に関連の通知を出す。 第一段階の承認について、プログラム医療機器の使用目的や機能などの違いに応じた検討を行う。具体的には、▽非臨床試験で評価できる場合や探索的臨床試験が必要である場合の整理▽標榜可能な使用目的▽効果の範囲-など。第二段階の承認に当たっては...

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[医療提供体制] 政府が医療などの物価高騰対策支援に7千億円積み増し

 原材料価格の上昇や円安による物価高が続いているとして、政府は22日、追加対策を取りまとめた。新型コロナウイルス対策と合わせ、予備費から総額2兆円を年度内に措置する。新型コロナの感染拡大に伴う物価高騰への対策を支援する「地方創生臨時交付金」に1兆2,000億円を年度内に積み増し、医療・介護・保育施設などでの対策の支援に、そのうち7,000億円を充てる<doc8564page35>。 追加対策は政府の「物価・賃金・生活総合対策本部」がこの日まとめた。年度内に閣議決定し、22年11月に閣議決...

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[医薬品] ゾコーバ錠の追加安全対策、現時点では行わず 厚労省

 薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会が22日に開かれ、新型コロナウイルス感染症治療薬のゾコーバ錠の副作用報告があった<doc8538page1>。追加の安全対策について、現時点では行わないことで意見がまとまった。厚生労働省は、ゾコーバ錠に関する症例の集積を注視していく方針だ。 ゾコーバ錠の安全対策を巡っては、2月21日に開かれた調査会で、ゾコーバ錠の処方に当たって必要となるチェックリストの使用を徹底していくことを要望。厚労省は都道府県などに事務連絡(17日付...